Tratamiento quirúrgico del origen anómalo de la arteria pulmonar derecha desde la aorta ascendente: reporte de dos casos

Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.47487/apcyccv.v6i4.549

Palabras clave:

Arteria Pulmonar, Cardiopatías Congénitas, Insuficiencia Cardíaca, Ecocardiografía, Procedimientos Quirúrgicos Cardíacos

Resumen

El origen anómalo de la arteria pulmonar derecha es una malformación cardiaca poco frecuente que condiciona el desarrollo temprano de enfermedad vascular pulmonar, falla cardiaca y muerte. Por lo tanto, la resolución quirúrgica debe realizarse una vez hecho el diagnóstico. Un alto índice de sospecha clínica y los estudios de imagen no invasivos cumplen una función importante en el diagnóstico precoz e intervención temprana, con la consecuente reducción de las altas tasas de mortalidad asociadas a esta cardiopatía. Presentamos dos casos de esta rara entidad, con presentación clínica de insuficiencia cardiaca desde la etapa neonatal; en ambos casos se realizó la corrección quirúrgica mediante anastomosis directa de la arteria pulmonar derecha al tronco de la pulmonar. Los pacientes presentaron una evolución posoperatoria favorable sin datos clínicos ni ecocardiográficos de estenosis en las zonas de anastomosis o hipertensión pulmonar.

Descargas

Los datos de descarga aún no están disponibles.

Referencias

Prifti E, Bonacchi M, Murz B, Crucean A, Leacche M, Bernabei M, et al. Anomalous Origin of the Right Pulmonary Artery from the Ascending Aorta. J Card Surg. 2004;19:103-112. doi: 10.1111/j.0886- 0440.2004.04023.

Ezon D. and Penny D. Aortic Arch and Vascular Anomalies in: Shaddy R, Penny D, Feltes T, Cetta F, Mital S, editors. Moss and Adams’ heart disease in infants, children and adolescents. Tenth Edition ed. Philadelphia: Wolters Kluwer/Lippincott Williams & Wilkins; 2022. p. 2019.

Torres-Martel JM, Rodríguez-Hernández L, Zepeda-Sanabria JR. Origen anómalo de la rama derecha de la arteria pulmonar de la aorta ascendente asociado con ventana aortopulmonar. Gac Med Mex. 2016;152(1):116-9.

Tsoutsinos A, Germanakis I, Kanakis M, Samanidis G, Despotopoulos S, Kousi T, et al. Abnormal origin of right pulmonary artery from the ascending aorta in an infant (“Hemitruncus”). Clin Case Rep. 2023;11e8103. doi: 10.1002/ccr3.8103.

Liu H, Juan YH, Chen J, Xie Z, Wang Q, Zhang X, et al. Anomalous Origin of One Pulmonary Artery Branch From the Aorta: Role of MDCT Angiography. AJR Am J Roentgenol. 2015;204(5):979-87. doi: 10.2214/AJR.14.12730.

Amir G, Frenkel G, Bruckheimer E, Dagan T, Katz J, Berant M, et al. Anomalous origin of the pulmonary artery from the aorta: early diagnosis and repair leading to immediate physiological correction. Cardiol Young. 2010;20(6):654-9. doi: 10.1017/S1047951110000892.

Haywood J, Chakryan Y, Kim D, Boltzer T, Rivas G, Shavelle D. Abnormal Origin of the Right Pulmonary Artery From Ascending Aorta (Hemitruncus Arteriosus). J Investig Med High Impact Case Rep. 2014;2(3):2324709614536139. doi: 10.1177/2324709614536139.

Abu-Sulaiman R, Hashmi A, McCrindle B, Williams W, Freedom R. Anomalous origin of one pulmonary artery from the ascending aorta: 36 years’ experience from one centre. Cardiol Young. 1998;8(4):449- 54. doi: 10.1017/s1047951100007101.

Alhawri K, Alakhfash A, Alqwaee A, HassabElnabi M, Ahmed F, Alhawri M, et al. Anomalous right pulmonary artery from aorta, surgical approach case report and literature review. J Card Surg. 2021;36:2890‐2900. doi: 10.1111/jocs.15618.

Prift E, Crucean A, Bonacchi M, Bernabei M, Leacche M, Murzi B, et al. Postoperative outcome in patients with anomalous origin of one pulmonary artery branch from the aorta. Eur J Cardio-Thorac Surg. 2003;24(1):21-27. doi: 10.1016/S1010-7940(03)00187-8.

Vida VL, Sanders SP, Bottio T, Maschietto N, Rubino M, Milanesi O, et al. Anomalous origin of one pulmonary artery from the ascending aorta. Cardiol Young. 2005;15(2):176-81. doi: 10.1017/S1047951105000363.

Kajihara N, Imoto Y, Sakamoto M, Ochiai Y, Kan-o M, Joo K, et al. Surgical results of anomalous origin of the right pulmonary artery from the ascending aorta including reoperation for infrequent complications. Ann Thorac Surg. 2008;85(4):1407-11. doi: 10.1016/j.athoracsur.2007.11.081.

Vázquez RM, Chávez IOM, López MES, Bahena EJP, Zárate RC, Flores ACC, et al. Anomalous origin of pulmonary branches from the ascending aorta. A report of five cases and review of the literature. J Cardiol Cases. 2014;29;11(1):1-6. doi: 10.1016/j.jccase.2014.08.003.

Agati S, Sousa CG, Calvaruso FD, Zanai R, Campanella I, Poli D, et al. Anomalous aortic origin of the pulmonary arteries: Case series and literature review. Ann Pediatr Cardiol. 2019;12(3):248-253. doi: 10.4103/apc.APC_89_18.

Kutsche LM, Van Mierop LH. Anomalous origin of a pulmonary artery from the ascending aorta: associated anomalies and pathogenesis. Am J Cardiol. 1988;61(10):850-6. doi: 10.1016/0002-9149(88)91078-8.

Taksande A, Thomas E, Gautami V, and Murthy K. Diagnosis of aortic origin of a pulmonary artery by echocardiography. Images in paediatric cardiology. 2010;12(2):5-9.

Dong S, Yan J, Xu H, Duan Y, Liu C. The surgical treatment of anomalous origin of one pulmonary artery from the ascending aorta. J Cardiothorac Surg. 2019;14(1):82. doi: 10.1186/s13019-019-0904-0.

Descargas

Publicado

20-12-2025

Número

Sección

Reportes de casos