Cor triatriatum sinister, reporte de un caso

José Luis Conde Salazar; Aldrix Josué Sisniegas Razón; Franz Soplopuco Palacios

doi:10.47487/apcyccv.v3i4.243

Autores/as

José Luis Conde Salazar Cirugía Cardiovascular, Instituto Nacional Cardiovascular – INCOR. Lima, Perú. https://orcid.org/0000-0002-5768-3856
Aldrix Josué Sisniegas Razón Cirugía Cardiovascular, Instituto Nacional Cardiovascular – INCOR. Lima, Perú. https://orcid.org/0000-0001-5413-6032
Franz Soplopuco Palacios Cirugía Cardiovascular, Instituto Nacional Cardiovascular – INCOR. Lima, Perú. https://orcid.org/0000-0003-2100-3537

DOI:

https://doi.org/10.47487/apcyccv.v3i4.243

Palabras clave:

Cardiopatía Congénita Acianótica, Cor Triatriatum, Membrana Atrial

Resumen

Se reporta un caso de cor triatriatum sinister asociado a drenaje venoso pulmonar anómalo, en paciente adulto que debutó con palpitaciones, edema de miembros inferiores, disnea, posteriormente ortopnea, bendopnea y ascitis. El cuadro clínico se inició con episodios de fibrilación auricular, asociado a rehospitalizaciones por falla cardiaca derecha, por lo que se solicitó angiotomografía y ecografía transesofágica que dieron con el diagnostico final. El abordaje quirúrgico se realizó mediante exéresis total del septum fibromuscular multifenestrado y doble plastia valvular, debido a que presentaba insuficiencia mitral y tricuspidea severas; lo que mejoró la condición clínica del paciente. Se reconoce la importancia de considerar dentro del diagnóstico diferencial de las causas de insuficiencia cardiaca derecha originadas en el atrio izquierdo a esta cardiopatía congénita acianótica.

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